Александера болезнь [Alexander W.S., 1949]. Наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Тип передачи — аутосомно-рецессивный. Характерны нарушения метаболизма в астроцитах. Патологоанатомически — демиелинизирующая лейкодистрофия. Клинически — высокая температура, судорожные припадки, задержка умственного развития, прогрессирующая гидроцефалия, слабость мышечного тонуса, пирамидные знаки. У детей А.б. протекает катастрофически, смертельный исход наступает при явлениях децеребрационной ригидности и спастической тетраплегии. У взрослых течение заболевания более медленное, с остановками и ремиссиями.
Похожие материалы в разделе Словари:
- Гомеостат
- Гендерсона диагностическое интервью
- Антропоморфизм
- Бентона тест зрительной ретенции
- Антона—Бабинского синдром
- Когнитивная карта
- Кривая упражнения
- Психотропные средства
- Поправка на случайный успех
- Закон Блоха